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Rekombinantes modifiziertes Faktor-Xa-Molekül / Xa-Hemmer-Antidot
- Niedrigdosis (Apixaban ≤ 5 mg oder Rivaroxaban ≤ 10 mg, letzte Gabe > 8 h): 400 mg Bolus → 480 mg über 2 h
- Hochdosis (Apixaban > 5 mg oder Rivaroxaban > 10 mg, letzte Gabe < 8 h): 800 mg Bolus → 960 mg über 2 h
- Lebensbedrohliche Blutung unter Apixaban oder Rivaroxaban
- Keine absoluten KI im Notfall
- Überempfindlichkeit gegen Andexanet alfa
„Bei lebensbedrohlicher Blutung unter Apixaban oder Rivaroxaban ist Andexanet alfa das spezifische Antidot. Die Dosierung hängt von der Xa-Hemmer-Dosis und dem Zeitpunkt der letzten Einnahme ab."
Patient unter Apixaban 5 mg 2×/d, letzte Einnahme vor 4 h, massive GI-Blutung → Andexanet alfa Hochdosis-Schema → Anti-Xa-Kontrolle → Thromboseprophylaxe sobald klinisch vertretbar.
- Häufig: Infusionsreaktionen
- Gefährlich: Thromboembolie (ischämischer Schlaganfall, TVT, MI — bis 18%!)
- Prüfungsrelevant: Hohes Thromboserisiko! Teuer und begrenzt verfügbar
- Wirkt NICHT bei Dabigatran (nur Xa-Hemmer!)
- Wirkt eingeschränkt bei Edoxaban (limitierte Daten)
- Heparin: wird ebenfalls neutralisiert (unerwünschter Effekt)
Inaktives Faktor-Xa-Dekoy-Molekül: bindet Xa-Hemmer mit hoher Affinität als „Köder" → freies Faktor Xa wieder aktiv → Gerinnung normalisiert.
- Anti-Xa-Spiegel (falls verfügbar)
- Klinische Blutungskontrolle
- Thromboseüberwachung für mindestens 30 Tage
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