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Fluorchinolon (Gruppe II)
- 250–750 mg 2×/d p.o. oder 200–400 mg 2–3×/d i.v.
- Komplizierte HWI, Pyelonephritis (wenn kein Resistenzproblem)
- Pseudomonas-Infektionen (oral bioverfügbar → Vorteil!)
- Reisediarrhö (kurz)
- Sehnenerkrankungen/Tendinopathie in Anamnese
- Kinder/Jugendliche (Gelenkknorpelschäden), Schwangerschaft
- FDA-Warnung: Sehnenentzündung/-ruptur (v. a. Achillessehne + Steroide!), Aortenaneurysma, periphere Neuropathie, ZNS-NW
- Antazida/Milch: Chelat-Bildung → Resorption ↓ (Einnahmeabstand 2 h!)
- QT-verlängernde Substanzen: additiv
- Theophyllin: CYP1A2-Hemmung → Theophyllin-Toxizität ↑
- Warfarin: INR ↑
Fluorchinolon: Hemmt DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV → DNA-Strangbrüche → bacterizid. Konzentrationsabhängige Wirkung.
- Nierenfunktion (renale Elimination, Dosisanpassung bei GFR < 30)
- Sehnenschmerzen (Therapieabbruch bei Tendinitis!)
- EKG bei Risikopatienten (QT)
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