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Desmopressin (DDAVP)

Vasopressin-Analogon (V2-selektiv)

🟡 Relevanz: Mittel

Überblick نظرة عامة · Overview

Dosierung (الجرعة)

- Hämostase: 0,3 µg/kg i.v. über 30 min
- Diabetes insipidus: 10–40 µg intranasal oder 0,1–0,4 mg p.o.
- Enuresis nocturna: 120–240 µg sublingual

Indikationen (الاستطبابات)

- Leichte Hämophilie A / Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 (Faktor VIII ↑, vWF ↑)
- Urämische Thrombozytopathie
- Diabetes insipidus centralis
- Enuresis nocturna (Kinder)

Kontraindikationen (موانع الاستخدام)

- Hyponatriämie, Polydipsie, instabile Angina
- vWD Typ 2B (Thrombozytopenie!)

Prüfung الامتحان · Exam

Merksatz: (جملة للحفظ) DDAVP = Hämostase bei leichter Hämophilie A + vWD Typ 1. Cave Hyponatriämie!

Praxis الممارسة · Practice

Nebenwirkungen (الآثار الجانبية)

- Hyponatriämie (Wasserretention!), Flush, Kopfschmerzen

Interaktionen (التفاعلات)

- NSAR, trizyklische Antidepressiva, SSRIs: Hyponatriämierisiko ↑ (additive ADH-artige Effekte)
- Carbamazepin, Chlorpromazin: Hyponatriämierisiko ↑
- Lithium: antagonisiert die renale Wirkung von Desmopressin (Diabetes-insipidus-Therapie unwirksamer)

Wirkmechanismus (آلية التأثير)

Synthetisches Vasopressin-Analogon (V2-selektiv, kein V1) → bindet V2-Rezeptor in Sammelrohr der Niere → AQP2-Einbau → Wasserretention + Harnkonzentrierung. Bei Hämostase: Freisetzung von vWF und Faktor VIII aus Endothel (Weibel-Palade-Körper) → Hämostase ↑.

Monitoring (المراقبة)

- Na⁺ vor und nach Gabe (Hyponatriämie-Risiko!)
- Urinausscheidung und Osmolalität (bei Diabetes insipidus)
- Faktor VIII / vWF-Aktivität (bei Hämostase-Indikation)