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SSRI (S-Enantiomer von Citalopram)
- 10–20 mg/d p.o. (Ältere: max. 10 mg)
- Depression, Generalisierte Angststörung, Panikstörung
- MAO-Hemmer (innerhalb 14 Tage — Serotoninsyndrom!)
- Linezolid, Methylene Blue (MAO-Hemmer-Aktivität)
- QT-Verlängerung (vorbestehend, angeborenes Long-QT-Syndrom)
- Kombination mit anderen QT-verlängernden Substanzen
- QT-Verlängerung (dosisabhängig!), sexuelle Dysfunktion
- MAO-Hemmer: Serotoninsyndrom → KONTRAINDIZIERT
- Triptane, Tramadol, Fentanyl: Serotoninsyndromrisiko ↑
- CYP2C19-Hemmer (Omeprazol, Fluconazol): Escitalopram-Spiegel ↑ → QT-Risiko ↑
- Antikoagulanzien: Blutungsrisiko ↑ (Thrombozytenfunktion ↓)
- NSAIDs: GI-Blutungsrisiko ↑
S-Enantiomer von Citalopram: Selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI) → Hemmung des SERT-Transporters → synaptische Serotonin-Konzentration ↑. Höchste SERT-Selektivität aller SSRIs → wenig Nebenrezeptoreffekte.
- EKG bei Risikopatienten (QTc vor Therapiebeginn und nach Dosiserhöhung)
- Elektrolyte (Hyponatriämie durch SIADH — v. a. ältere Patienten!)
- Klinisches Ansprechen (frühestens nach 2–4 Wochen)
- Suizidalität in ersten Wochen (v. a. Jugendliche — Schwarzbox-Warnung)
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