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ICS (hochpotent)
- Fluticasonpropionat: 100–500 µg 2×/d
- Fluticasonfuroat (Relvar Ellipta): 92–184 µg 1×/d (mit Vilanterol)
- Asthma, COPD (Kombination)
- Aktive Lungentuberkulose (relative KI)
- Überempfindlichkeit gegen Fluticason
- Lokal: oropharyngeale Candidiasis, Heiserkeit, Dysphonie
- Systemisch (bei hohen Dosen): HPA-Achsen-Suppression (stärker als Budesonid!), Osteoporose, Wachstumsverzögerung bei Kindern
- COPD: Pneumonierisiko ↑ (besonders Fluticasonpropionat)
- CYP3A4-Hemmer (Ritonavir, Ketoconazol, Itraconazol): Fluticason-Spiegel ↑↑ → ausgeprägte HPA-Suppression (Ritonavir: CAVE Cushing-Syndrom!)
- Systemische Kortikosteroide: additive HPA-Suppression
Hochpotentes ICS: bindet Glukokortikoid-Rezeptoren → Hemmung eosinophiler Entzündung in den Atemwegen. Fluticason hat höhere Rezeptoraffinität und längere Wirkdauer als Budesonid → stärkere lokale Wirkung, aber auch höheres Systemrisiko bei gleicher Dosis.
- Symptomkontrolle (Asthma/COPD)
- Bei hohen Dosen oder CYP3A4-Komedikation: Morgenkortisolspiegel
- Bei Kindern: Wachstum
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