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DAA (NS5B + NS5A)
- 400/100 mg 1×/d p.o. × 12 Wochen
- Chronische Hepatitis C alle Genotypen (pangenotypisch!)
- Amiodaron-Kombination (schwere Bradykardie — KONTRAINDIZIERT!)
- Rifampicin, Carbamazepin, Phenytoin (starke Induktoren → Wirkungsverlust)
- Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh C) — eingeschränkt
- Häufig: Kopfschmerzen, Fatigue, Übelkeit
- Selten: Bradykardie (Amiodaron-Interaktion)
- Amiodaron: KONTRAINDIZIERT (schwere Bradykardie)
- PPI/H2-Blocker: Velpatasvir-Resorption ↓ (Magenazidität wichtig)
- Rifampicin/starke CYP-Induktoren: Wirkungsverlust → kontraindiziert
Sofosbuvir: NS5B-Polymerase-Hemmer (Nukleotidanalogon). Velpatasvir: NS5A-Hemmer mit pangenotypischer Aktivität gegen alle HCV-Genotypen 1–6. Synergistischer DAA-Effekt.
- HCV-PCR (SVR12 = 12 Wochen nach Therapieende)
- Leberwerte, Bilirubin
- HBV-Screening vor Therapie (Reaktivierungsrisiko!)
- Kreatinin (Sofosbuvir renal ausgeschieden)
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