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Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist (MRA, unselektiv)
- HFrEF: 12,5–25 mg/d (max. 50 mg/d)
- Aszites bei Leberzirrhose: 100–400 mg/d
- Primärer Hyperaldosteronismus: 100–400 mg/d
- HFrEF (RALES-Studie — Mortalitätsreduktion)
- Aszites bei Leberzirrhose (Erstlinien-Diuretikum!)
- Primärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom)
- Therapieresistente Hypertonie (4. Antihypertensivum)
- Hyperkaliämie > 5,0 mmol/l
- Schwere Niereninsuffizienz (GFR < 30)
- Morbus Addison
„Spironolacton setze ich als Teil der HFrEF-Vierfachtherapie ein und kontrolliere Kalium engmaschig. Bei Gynäkomastie wechsle ich auf Eplerenon."
Patient mit HFrEF, EF 25%, K⁺ 4,2 → Spironolacton 25 mg → K⁺-Kontrolle nach 1 Wo: 4,8 → tolerabel. Nach 3 Mo: schmerzhafte Gynäkomastie → Umstellung auf Eplerenon.
- Häufig: Hyperkaliämie!
- Prüfungsrelevant: Gynäkomastie, Mastodynie (antiandrogen → unselektiver MRA!)
- Gefährlich: Letale Hyperkaliämie
- ACE-Hemmer/ARB: K⁺ ↑↑ — engmaschiges Monitoring
- NSAR: Nierenfunktion ↓ + K⁺ ↑
- Kaliumsupplementierung: Hyperkaliämie
Kompetitiver MRA → Aldosteron-Antagonismus → Natriurese, K⁺-Retention, antifibrotisch am Myokard. Unselektiv: auch Androgen-/Progesteronrezeptor-Blockade → Gynäkomastie.
- K⁺ + Krea: 1 Wo nach Start, dann regelmäßig
- Gynäkomastie-Zeichen
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