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Dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist
- Start: 2,5 mg s.c. 1×/Wo × 4 Wo
- Titration: 5 mg → 7,5 mg → 10 mg → 12,5 mg → 15 mg (alle 4 Wo)
- Max: 15 mg/Wo
- Typ-2-Diabetes (überlegene HbA1c-Senkung vs. Semaglutid: SURPASS-Studien)
- Adipositas (SURMOUNT-Studien: bis 22% Gewichtsreduktion!)
- HFpEF + Adipositas (SUMMIT-Studie: signifikante Verbesserung)
- Wie Semaglutid (MTC, MEN-2, Schwangerschaft, schwere Gastroparese)
- Pankreatitis in der Anamnese (relative KI)
„Tirzepatid ist ein dualer GIP/GLP-1-Agonist mit der stärksten Gewichts- und HbA1c-Senkung in seiner Klasse. Ich setze es besonders bei adipösen T2DM-Patienten ein."
T2DM, BMI 42, HbA1c 9,2% trotz Metformin + Semaglutid 1 mg → Umstellung auf Tirzepatid → nach 6 Mo: HbA1c 6,5%, -14 kg.
- Wie Semaglutid: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö (dosisabhängig)
- Prüfungsrelevant: Stärkere Gewichtsreduktion als Semaglutid
- Wie Semaglutid (verzögerte Magenentleerung → Resorption oraler Medikamente)
- Orale Kontrazeptiva: möglicherweise verminderte Wirkung
Gleichzeitige Aktivierung von GIP- und GLP-1-Rezeptoren → synergistischer Effekt auf Insulinsekretion, Appetit und Energiehaushalt. Stärkerer Gewichtsverlust als GLP-1-RA allein.
- Wie Semaglutid
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