★★ Wichtig Gastroenterologie 20 Min.

Morbus Crohn

Lernmodus:

Auf einen Blick

  • 1. Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) — diskontinuierlicher, transmuraler Befall des gesamten GI-Trakts
  • 2. Häufigste Lokalisation: Terminales Ileum + Kolon (kann aber Mund bis Anus befallen!)
  • 3. Leitsymptome: Unblutige Diarrhöen, Bauchschmerzen rechts, Fisteln, anorektale Abszesse
  • 4. Diagnostik: Ileokoloskopie + Stufenbiopsien — diskontinuierlicher Befall + Granulome
  • 5. Therapie: Budesonid (leicht) → Prednisolon (mittelschwer) → TNF-α-Hemmer (steroidrefraktär)

Fallvignette

Ein 24-jähriger Patient stellt sich vor mit seit 6 Monaten rezidivierenden, unblutigen, breiigen Durchfällen (4–6×/Tag), krampfartigen Schmerzen im rechten Unterbauch sowie deutlichem Gewichtsverlust von 8 kg.

Er berichtet über gelegentliche perianale Fistelöffnungen und Fieberschübe. Raucher (10 Zigaretten/Tag). Körperliche Untersuchung: schlanker Allgemeinzustand, Druckschmerz im rechten Unterbauch, tastbare Resistenz, perianale Hautfalten und eine Fistelöffnung. Labor: Hb 10,6 g/dL, Leukozyten 11,2 × 10⁹/L, CRP 74 mg/L, BSG 64 mm/h, Albumin 29 g/L, ASCA IgG positiv, pANCA negativ. Calprotectin im Stuhl 1240 µg/g. Ileokoloskopie: diskontinuierliche, pflastersteinähnliche Schleimhautveränderungen mit tiefen Ulzera und Normalbereichen dazwischen, Ileumbeteiligung.

Welche Diagnose vermuten Sie? Welche Diagnostik leiten Sie ein?


Morbus Crohn

Auf einen Blick

  1. Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) — diskontinuierlicher, transmuraler Befall des gesamten GI-Trakts
  2. Häufigste Lokalisation: Terminales Ileum + Kolon (kann aber Mund bis Anus befallen!)
  3. Leitsymptome: Unblutige Diarrhöen, Bauchschmerzen rechts, Fisteln, anorektale Abszesse
  4. Diagnostik: Ileokoloskopie + Stufenbiopsien — diskontinuierlicher Befall + Granulome
  5. Therapie: Budesonid (leicht) → Prednisolon (mittelschwer) → TNF-α-Hemmer (steroidrefraktär)

Fallvignette

Ein 24-jähriger Patient stellt sich vor mit seit 6 Monaten rezidivierenden, unblutigen, breiigen Durchfällen (4–6×/Tag), krampfartigen Schmerzen im rechten Unterbauch sowie deutlichem Gewichtsverlust von 8 kg.

Er berichtet über gelegentliche perianale Fistelöffnungen und Fieberschübe. Raucher (10 Zigaretten/Tag). Körperliche Untersuchung: schlanker Allgemeinzustand, Druckschmerz im rechten Unterbauch, tastbare Resistenz, perianale Hautfalten und eine Fistelöffnung. Labor: Hb 10,6 g/dL, Leukozyten 11,2 × 10⁹/L, CRP 74 mg/L, BSG 64 mm/h, Albumin 29 g/L, ASCA IgG positiv, pANCA negativ. Calprotectin im Stuhl 1240 µg/g. Ileokoloskopie: diskontinuierliche, pflastersteinähnliche Schleimhautveränderungen mit tiefen Ulzera und Normalbereichen dazwischen, Ileumbeteiligung.

Welche Diagnose vermuten Sie? Welche Diagnostik leiten Sie ein?


Definition

Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) mit diskontinuierlichem, transmuralens Befall aller Wandschichten des gesamten Gastrointestinaltrakts (Mund bis Anus).


Epidemiologie

  • Häufigkeitsgipfel: 15.–35. Lebensjahr
  • Geschlecht: ♂ = ♀
  • Inzidenz in westlichen Ländern zunehmend

Ätiologie

  • Ätiologie unklar — multifaktoriell
  • Genetisch: NOD2-Mutation (Pathogenerkennung gestört)
  • Immunologisch: Fehlregulierte T-Zell-Antwort auf Darmbakterien
  • Umweltfaktoren: Hygiene-Hypothese, westlicher Lebensstil, Rauchen (Risikofaktor bei Crohn, protektiv bei CU!)
  • Rauchen verschlechtert Morbus Crohn (im Gegensatz zu Colitis ulcerosa)

Lokalisation

Segment Häufigkeit
Terminales Ileum + Kolon Häufigst
Nur Dünndarm 30 %
Nur Kolon 20 %
Oberer GI-Trakt (selten) <5 %

Charakteristisch: Skip-Lesions — befallene Segmente wechseln mit gesunden ab (diskontinuierlich)


Pathologie

  • Transmurale Entzündung — alle Wandschichten betroffen (im Gegensatz zu CU: nur Mukosa/Submukosa)
  • Nicht-verkäsende Granulome — pathognomonisch
  • Aphthöse Ulzera, Pflastersteinrelief (Cobblestone-Muster)
  • Fistelbildung durch transmurale Entzündung
  • Stenosierende Fibrose möglich

Symptome & Klinik

Intestinale Symptome

  • Unblutige, wässrige oder breiige Diarrhöen (im Gegensatz zu CU: selten blutig)
  • Bauchschmerzen — besonders rechter Unterbauch (DD: Appendizitis!)
  • Gewichtsverlust, Malnutrition (Malabsorption)
  • Übelkeit, Erbrechen

Typisch für Morbus Crohn

  • Fisteln — enteroenteral, enterokutan, enterovesikal, rektovaginal
  • Anorektale Manifestationen — Abszesse, Fisteln, Marisken (häufig ERSTE Symptome!)
  • Stenosen — durch Fibrose → subileöse Beschwerden

Extraintestinale Manifestationen

System Manifestation Aktivitätskorreliert
Gelenke Arthritis, Spondylitis ankylosans, Sakroiliitis Teils
Haut Erythema nodosum, Pyoderma gangraenosum Ja
Augen Uveitis, Episkleritis Ja
Leber/Galle Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) — Häufiger CU! Nein

Diagnostik

Labor

  • CRP↑, BSG↑ — Entzündungszeichen (aktiver Schub)
  • ASCA positiv (60 %) — Anti-Saccharomyces-cerevisiae-Antikörper (Morbus Crohn)
  • p-ANCA negativ (p-ANCA positiv = eher CU!)
  • Blutbild: Anämie, Leukozytose
  • Albumin↓ bei Malnutrition

Bildgebung

  • MRT-Sellink / MRT-Enteroklysma — Goldstandard für Dünndarmbefall
  • Abdomensonographie — verdickte Darmwände, Abszesse, Fisteln
  • CT-Abdomen — bei Komplikationen (Abszess, Perforation, Fisteln)

Endoskopie

  • Ileokoloskopie mit Stufenbiopsien — wichtigste Untersuchung
  • Befunde:
  • Aphthöse Ulzera
  • Pflastersteinrelief (Cobblestone)
  • Diskontinuierlicher Befall
  • Befall des terminalen Ileums

Differentialdiagnosen

CED-Differenzierung: Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa

Merkmal Morbus Crohn Colitis ulcerosa
Lokalisation Gesamter GI-Trakt (Mund–Anus) Kolon (Rektum immer befallen)
Befallsmuster Diskontinuierlich (Skip-Lesions) Kontinuierlich, von rektal aufwärts
Wandtiefe Transmural Mukosa/Submukosa
Granulome Ja (pathognomonisch) Nein
Fisteln/Abszesse Häufig Selten
Blutiger Stuhl Selten Häufig
Serologie ASCA+ (60 %), p-ANCA− p-ANCA+ (60–70 %), ASCA−
Rauchen Verschlechternd Protektiv (!)
KRK-Risiko Erhöht (geringer als CU) Erhöht (höher, besonders Pankolitis)
Kurative OP möglich? Nein (Rezidivgefahr) Ja (Proktokolektomie)

Weitere Differentialdiagnosen

  • Appendizitis (bei RUB-Schmerz!)
  • Infektiöse Gastroenteritis (Yersinia, Salmonellen)
  • Intestinale Tuberkulose
  • Ischämische Kolitis

Therapie

Akuter Schub

Schweregrad Therapie
Leicht Budesonid 9 mg/Tag oral (topisches Steroid, wenig systemische NW)
Mittelschwer Prednisolon 1 mg/kg/Tag systemisch
Steroidrefraktär TNF-α-Hemmer: Infliximab (i.v.) oder Adalimumab (s.c.)
Schwer/Fulminant Stationär, i.v. Steroide, ggf. Biologika

Remissionserhalt

  • Azathioprin / 6-Mercaptopurin — Immunsuppressivum (Standardtherapie)
  • Methotrexat (MTX) — Alternative bei Azathioprin-Intoleranz
  • Infliximab / Adalimumab — bei schwerem Verlauf, Fistelkrankheit
  • Vedolizumab, Ustekinumab — neuere Biologika (darmselektiv)

Steroide sind KEINE Langzeittherapie — Remissionserhalt immer mit steroidfreier Therapie!

Operative Therapie

  • Keine kurative OP (im Gegensatz zu CU) — Rezidivgefahr nach OP!
  • Indikationen:
  • Abszesse → Drainage
  • Fisteln → Fistelresektion
  • Stenosen → Strikturoplastik oder Resektion
  • Ileus → Resektion
  • Prinzip: So wenig Darm wie möglich resezieren (Kurzdarmsyndrom-Risiko!)

Komplikationen

  • Fisteln — enteroenteral, enterokutan, perianal (häufig!)
  • Abszesse — intraabdominell, perianal
  • StenosenIleus
  • Perforation → Peritonitis
  • Malabsorption → Vitaminmangel (B12 bei Ileumbefall!), Osteoporose
  • Kolorektales Karzinom — Risiko erhöht (weniger als bei CU)
  • Kurzdarmsyndrom bei ausgedehnten Resektionen

Bei Ileumbefall: Vitamin-B12-Resorption gestört → B12-Substitution!


Prognose

  • Chronischer Verlauf mit Schüben und Remissionen
  • Vollständige Heilung nicht möglich
  • ~70 % der Patienten benötigen im Laufe ihres Lebens eine Operation
  • Lebenserwartung kaum eingeschränkt bei adäquater Therapie

Klinische Perlen

1. Anorektale Symptome als Erstsymptom. Perianale Abszesse und Fisteln können ERSTES Zeichen eines Morbus Crohn sein — immer an CED denken!

2. Rauchen ist bei Crohn ein Risikofaktor. Gegenteil von Colitis ulcerosa! Rauchen verschlechtert Morbus Crohn und verbessert paradoxerweise CU.

3. ASCA vs. p-ANCA. ASCA+ = Morbus Crohn | p-ANCA+ = Colitis ulcerosa — wichtig für Prüfung.

4. Budesonid = topisches Steroid. Wirkt im Darm, kaum systemische Nebenwirkungen — ideal für leichten Schub. Prednisolon = systemisch, mehr Nebenwirkungen.


Prüfungstipps

  • Diskontinuierlich + transmural + Granulome = Morbus Crohn
  • Kontinuierlich + Rektumbeginn + kein Granulom = Colitis ulcerosa
  • ASCA positiv = Morbus Crohn | p-ANCA positiv = CU
  • Terminales Ileum + Fisteln + Abszesse = klassische Crohn-Präsentation
  • Rauchen: Crohn ↑ (verschlechtert) | CU ↓ (protektiv)
  • Vitamin B12-Mangel bei Ileumbefall — B12 wird nur im terminalen Ileum resorbiert!
  • Steroide nicht zur Langzeittherapie — Remission mit Azathioprin oder Biologika

Schlüsselbegriffe

Begriff Definition
Skip-Lesions Diskontinuierlicher Befall — typisch für Morbus Crohn
Transmuraler Befall Entzündung aller Wandschichten — Ursache für Fisteln und Abszesse
Cobblestone-Muster Pflastersteinrelief im Endoskop — Netz aus Ulzera und ödematöser Mukosa
ASCA Anti-Saccharomyces-cerevisiae-Antikörper — Marker für Morbus Crohn (60 %)
Budesonid Topisches Steroid — Therapie des leichten Crohn-Schubs mit wenig systemischen NW
TNF-α-Hemmer Infliximab/Adalimumab — bei steroidrefraktärem Verlauf oder Fistelkrankheit
Kurzdarmsyndrom Malabsorption nach ausgedehnter Dünndarmresektion
Strikturoplastik Aufweitung einer Darmstenose ohne Resektion — darmerhaltend

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Medizinischer Hinweis: Dieser Inhalt dient ausschließlich Bildungszwecken für angehende und internationale Ärzte (FSP- und KP-Vorbereitung). Er ersetzt keine individuelle ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung. Bei konkreten Beschwerden konsultieren Sie bitte einen zugelassenen Arzt.

Definition 🔗

Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) mit diskontinuierlichem, transmuralens Befall aller Wandschichten des gesamten Gastrointestinaltrakts (Mund bis Anus).


Ätiologie 🔗

  • Ätiologie unklar — multifaktoriell
  • Genetisch: NOD2-Mutation (Pathogenerkennung gestört)
  • Immunologisch: Fehlregulierte T-Zell-Antwort auf Darmbakterien
  • Umweltfaktoren: Hygiene-Hypothese, westlicher Lebensstil, Rauchen (Risikofaktor bei Crohn, protektiv bei CU!)
  • Rauchen verschlechtert Morbus Crohn (im Gegensatz zu Colitis ulcerosa)

Symptome & Klinik 🔗

Intestinale Symptome

  • Unblutige, wässrige oder breiige Diarrhöen (im Gegensatz zu CU: selten blutig)
  • Bauchschmerzen — besonders rechter Unterbauch (DD: Appendizitis!)
  • Gewichtsverlust, Malnutrition (Malabsorption)
  • Übelkeit, Erbrechen

Typisch für Morbus Crohn

  • Fisteln — enteroenteral, enterokutan, enterovesikal, rektovaginal
  • Anorektale Manifestationen — Abszesse, Fisteln, Marisken (häufig ERSTE Symptome!)
  • Stenosen — durch Fibrose → subileöse Beschwerden

Extraintestinale Manifestationen

System Manifestation Aktivitätskorreliert
Gelenke Arthritis, Spondylitis ankylosans, Sakroiliitis Teils
Haut Erythema nodosum, Pyoderma gangraenosum Ja
Augen Uveitis, Episkleritis Ja
Leber/Galle Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) — Häufiger CU! Nein

Diagnostik 🔗

Labor

  • CRP↑, BSG↑ — Entzündungszeichen (aktiver Schub)
  • ASCA positiv (60 %) — Anti-Saccharomyces-cerevisiae-Antikörper (Morbus Crohn)
  • p-ANCA negativ (p-ANCA positiv = eher CU!)
  • Blutbild: Anämie, Leukozytose
  • Albumin↓ bei Malnutrition

Bildgebung

  • MRT-Sellink / MRT-Enteroklysma — Goldstandard für Dünndarmbefall
  • Abdomensonographie — verdickte Darmwände, Abszesse, Fisteln
  • CT-Abdomen — bei Komplikationen (Abszess, Perforation, Fisteln)

Endoskopie

  • Ileokoloskopie mit Stufenbiopsien — wichtigste Untersuchung
  • Befunde:
  • Aphthöse Ulzera
  • Pflastersteinrelief (Cobblestone)
  • Diskontinuierlicher Befall
  • Befall des terminalen Ileums

Differentialdiagnosen 🔗

CED-Differenzierung: Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa

Merkmal Morbus Crohn Colitis ulcerosa
Lokalisation Gesamter GI-Trakt (Mund–Anus) Kolon (Rektum immer befallen)
Befallsmuster Diskontinuierlich (Skip-Lesions) Kontinuierlich, von rektal aufwärts
Wandtiefe Transmural Mukosa/Submukosa
Granulome Ja (pathognomonisch) Nein
Fisteln/Abszesse Häufig Selten
Blutiger Stuhl Selten Häufig
Serologie ASCA+ (60 %), p-ANCA− p-ANCA+ (60–70 %), ASCA−
Rauchen Verschlechternd Protektiv (!)
KRK-Risiko Erhöht (geringer als CU) Erhöht (höher, besonders Pankolitis)
Kurative OP möglich? Nein (Rezidivgefahr) Ja (Proktokolektomie)

Weitere Differentialdiagnosen

  • Appendizitis (bei RUB-Schmerz!)
  • Infektiöse Gastroenteritis (Yersinia, Salmonellen)
  • Intestinale Tuberkulose
  • Ischämische Kolitis

Therapie 🔗

Akuter Schub

Schweregrad Therapie
Leicht Budesonid 9 mg/Tag oral (topisches Steroid, wenig systemische NW)
Mittelschwer Prednisolon 1 mg/kg/Tag systemisch
Steroidrefraktär TNF-α-Hemmer: Infliximab (i.v.) oder Adalimumab (s.c.)
Schwer/Fulminant Stationär, i.v. Steroide, ggf. Biologika

Remissionserhalt

  • Azathioprin / 6-Mercaptopurin — Immunsuppressivum (Standardtherapie)
  • Methotrexat (MTX) — Alternative bei Azathioprin-Intoleranz
  • Infliximab / Adalimumab — bei schwerem Verlauf, Fistelkrankheit
  • Vedolizumab, Ustekinumab — neuere Biologika (darmselektiv)

Steroide sind KEINE Langzeittherapie — Remissionserhalt immer mit steroidfreier Therapie!

Operative Therapie

  • Keine kurative OP (im Gegensatz zu CU) — Rezidivgefahr nach OP!
  • Indikationen:
  • Abszesse → Drainage
  • Fisteln → Fistelresektion
  • Stenosen → Strikturoplastik oder Resektion
  • Ileus → Resektion
  • Prinzip: So wenig Darm wie möglich resezieren (Kurzdarmsyndrom-Risiko!)

Komplikationen 🔗

  • Fisteln — enteroenteral, enterokutan, perianal (häufig!)
  • Abszesse — intraabdominell, perianal
  • Stenosen → Ileus
  • Perforation → Peritonitis
  • Malabsorption → Vitaminmangel (B12 bei Ileumbefall!), Osteoporose
  • Kolorektales Karzinom — Risiko erhöht (weniger als bei CU)
  • Kurzdarmsyndrom bei ausgedehnten Resektionen

Bei Ileumbefall: Vitamin-B12-Resorption gestört → B12-Substitution!


Prognose 🔗

  • Chronischer Verlauf mit Schüben und Remissionen
  • Vollständige Heilung nicht möglich
  • ~70 % der Patienten benötigen im Laufe ihres Lebens eine Operation
  • Lebenserwartung kaum eingeschränkt bei adäquater Therapie

✨ Clinical Pearls

**1. Anorektale Symptome als Erstsymptom.** Perianale Abszesse und Fisteln können ERSTES Zeichen eines Morbus Crohn sein — immer an CED denken!

**2. Rauchen ist bei Crohn ein Risikofaktor.** Gegenteil von Colitis ulcerosa! Rauchen verschlechtert Morbus Crohn und verbessert paradoxerweise CU.

**3. ASCA vs. p-ANCA.** ASCA+ = Morbus Crohn | p-ANCA+ = Colitis ulcerosa — wichtig für Prüfung.

**4. Budesonid = topisches Steroid.** Wirkt im Darm, kaum systemische Nebenwirkungen — ideal für leichten Schub. Prednisolon = systemisch, mehr Nebenwirkungen.

Prüfungstipps

  • - Diskontinuierlich + transmural + Granulome = Morbus Crohn
  • - Kontinuierlich + Rektumbeginn + kein Granulom = Colitis ulcerosa
  • - ASCA positiv = Morbus Crohn | p-ANCA positiv = CU
  • - Terminales Ileum + Fisteln + Abszesse = klassische Crohn-Präsentation
  • - Rauchen: Crohn ↑ (verschlechtert) | CU ↓ (protektiv)
  • - Vitamin B12-Mangel bei Ileumbefall — B12 wird nur im terminalen Ileum resorbiert!
  • - Steroide nicht zur Langzeittherapie — Remission mit Azathioprin oder Biologika

Schlüsselbegriffe

BegriffSkip-LesionsTransmuraler BefallCobblestone-MusterASCABudesonidTNF-α-HemmerKurzdarmsyndromStrikturoplastik

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