Morbus Crohn
Inhaltsverzeichnis
Auf einen Blick
- 1. Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) — diskontinuierlicher, transmuraler Befall des gesamten GI-Trakts
- 2. Häufigste Lokalisation: Terminales Ileum + Kolon (kann aber Mund bis Anus befallen!)
- 3. Leitsymptome: Unblutige Diarrhöen, Bauchschmerzen rechts, Fisteln, anorektale Abszesse
- 4. Diagnostik: Ileokoloskopie + Stufenbiopsien — diskontinuierlicher Befall + Granulome
- 5. Therapie: Budesonid (leicht) → Prednisolon (mittelschwer) → TNF-α-Hemmer (steroidrefraktär)
Fallvignette
Ein 24-jähriger Patient stellt sich vor mit seit 6 Monaten rezidivierenden, unblutigen, breiigen Durchfällen (4–6×/Tag), krampfartigen Schmerzen im rechten Unterbauch sowie deutlichem Gewichtsverlust von 8 kg.
Er berichtet über gelegentliche perianale Fistelöffnungen und Fieberschübe. Raucher (10 Zigaretten/Tag). Körperliche Untersuchung: schlanker Allgemeinzustand, Druckschmerz im rechten Unterbauch, tastbare Resistenz, perianale Hautfalten und eine Fistelöffnung. Labor: Hb 10,6 g/dL, Leukozyten 11,2 × 10⁹/L, CRP 74 mg/L, BSG 64 mm/h, Albumin 29 g/L, ASCA IgG positiv, pANCA negativ. Calprotectin im Stuhl 1240 µg/g. Ileokoloskopie: diskontinuierliche, pflastersteinähnliche Schleimhautveränderungen mit tiefen Ulzera und Normalbereichen dazwischen, Ileumbeteiligung.
Welche Diagnose vermuten Sie? Welche Diagnostik leiten Sie ein?
Morbus Crohn
Auf einen Blick
- Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) — diskontinuierlicher, transmuraler Befall des gesamten GI-Trakts
- Häufigste Lokalisation: Terminales Ileum + Kolon (kann aber Mund bis Anus befallen!)
- Leitsymptome: Unblutige Diarrhöen, Bauchschmerzen rechts, Fisteln, anorektale Abszesse
- Diagnostik: Ileokoloskopie + Stufenbiopsien — diskontinuierlicher Befall + Granulome
- Therapie: Budesonid (leicht) → Prednisolon (mittelschwer) → TNF-α-Hemmer (steroidrefraktär)
Fallvignette
Ein 24-jähriger Patient stellt sich vor mit seit 6 Monaten rezidivierenden, unblutigen, breiigen Durchfällen (4–6×/Tag), krampfartigen Schmerzen im rechten Unterbauch sowie deutlichem Gewichtsverlust von 8 kg.
Er berichtet über gelegentliche perianale Fistelöffnungen und Fieberschübe. Raucher (10 Zigaretten/Tag). Körperliche Untersuchung: schlanker Allgemeinzustand, Druckschmerz im rechten Unterbauch, tastbare Resistenz, perianale Hautfalten und eine Fistelöffnung. Labor: Hb 10,6 g/dL, Leukozyten 11,2 × 10⁹/L, CRP 74 mg/L, BSG 64 mm/h, Albumin 29 g/L, ASCA IgG positiv, pANCA negativ. Calprotectin im Stuhl 1240 µg/g. Ileokoloskopie: diskontinuierliche, pflastersteinähnliche Schleimhautveränderungen mit tiefen Ulzera und Normalbereichen dazwischen, Ileumbeteiligung.
Welche Diagnose vermuten Sie? Welche Diagnostik leiten Sie ein?
Definition
Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) mit diskontinuierlichem, transmuralens Befall aller Wandschichten des gesamten Gastrointestinaltrakts (Mund bis Anus).
Epidemiologie
- Häufigkeitsgipfel: 15.–35. Lebensjahr
- Geschlecht: ♂ = ♀
- Inzidenz in westlichen Ländern zunehmend
Ätiologie
- Ätiologie unklar — multifaktoriell
- Genetisch: NOD2-Mutation (Pathogenerkennung gestört)
- Immunologisch: Fehlregulierte T-Zell-Antwort auf Darmbakterien
- Umweltfaktoren: Hygiene-Hypothese, westlicher Lebensstil, Rauchen (Risikofaktor bei Crohn, protektiv bei CU!)
- Rauchen verschlechtert Morbus Crohn (im Gegensatz zu Colitis ulcerosa)
Lokalisation
| Segment | Häufigkeit |
|---|---|
| Terminales Ileum + Kolon | Häufigst |
| Nur Dünndarm | 30 % |
| Nur Kolon | 20 % |
| Oberer GI-Trakt (selten) | <5 % |
Charakteristisch: Skip-Lesions — befallene Segmente wechseln mit gesunden ab (diskontinuierlich)
Pathologie
- Transmurale Entzündung — alle Wandschichten betroffen (im Gegensatz zu CU: nur Mukosa/Submukosa)
- Nicht-verkäsende Granulome — pathognomonisch
- Aphthöse Ulzera, Pflastersteinrelief (Cobblestone-Muster)
- Fistelbildung durch transmurale Entzündung
- Stenosierende Fibrose möglich
Symptome & Klinik
Intestinale Symptome
- Unblutige, wässrige oder breiige Diarrhöen (im Gegensatz zu CU: selten blutig)
- Bauchschmerzen — besonders rechter Unterbauch (DD: Appendizitis!)
- Gewichtsverlust, Malnutrition (Malabsorption)
- Übelkeit, Erbrechen
Typisch für Morbus Crohn
- Fisteln — enteroenteral, enterokutan, enterovesikal, rektovaginal
- Anorektale Manifestationen — Abszesse, Fisteln, Marisken (häufig ERSTE Symptome!)
- Stenosen — durch Fibrose → subileöse Beschwerden
Extraintestinale Manifestationen
| System | Manifestation | Aktivitätskorreliert |
|---|---|---|
| Gelenke | Arthritis, Spondylitis ankylosans, Sakroiliitis | Teils |
| Haut | Erythema nodosum, Pyoderma gangraenosum | Ja |
| Augen | Uveitis, Episkleritis | Ja |
| Leber/Galle | Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) — Häufiger CU! | Nein |
Diagnostik
Labor
- CRP↑, BSG↑ — Entzündungszeichen (aktiver Schub)
- ASCA positiv (60 %) — Anti-Saccharomyces-cerevisiae-Antikörper (Morbus Crohn)
- p-ANCA negativ (p-ANCA positiv = eher CU!)
- Blutbild: Anämie, Leukozytose
- Albumin↓ bei Malnutrition
Bildgebung
- MRT-Sellink / MRT-Enteroklysma — Goldstandard für Dünndarmbefall
- Abdomensonographie — verdickte Darmwände, Abszesse, Fisteln
- CT-Abdomen — bei Komplikationen (Abszess, Perforation, Fisteln)
Endoskopie
- Ileokoloskopie mit Stufenbiopsien — wichtigste Untersuchung
- Befunde:
- Aphthöse Ulzera
- Pflastersteinrelief (Cobblestone)
- Diskontinuierlicher Befall
- Befall des terminalen Ileums
Differentialdiagnosen
CED-Differenzierung: Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa
| Merkmal | Morbus Crohn | Colitis ulcerosa |
|---|---|---|
| Lokalisation | Gesamter GI-Trakt (Mund–Anus) | Kolon (Rektum immer befallen) |
| Befallsmuster | Diskontinuierlich (Skip-Lesions) | Kontinuierlich, von rektal aufwärts |
| Wandtiefe | Transmural | Mukosa/Submukosa |
| Granulome | Ja (pathognomonisch) | Nein |
| Fisteln/Abszesse | Häufig | Selten |
| Blutiger Stuhl | Selten | Häufig |
| Serologie | ASCA+ (60 %), p-ANCA− | p-ANCA+ (60–70 %), ASCA− |
| Rauchen | Verschlechternd | Protektiv (!) |
| KRK-Risiko | Erhöht (geringer als CU) | Erhöht (höher, besonders Pankolitis) |
| Kurative OP möglich? | Nein (Rezidivgefahr) | Ja (Proktokolektomie) |
Weitere Differentialdiagnosen
- Appendizitis (bei RUB-Schmerz!)
- Infektiöse Gastroenteritis (Yersinia, Salmonellen)
- Intestinale Tuberkulose
- Ischämische Kolitis
Therapie
Akuter Schub
| Schweregrad | Therapie |
|---|---|
| Leicht | Budesonid 9 mg/Tag oral (topisches Steroid, wenig systemische NW) |
| Mittelschwer | Prednisolon 1 mg/kg/Tag systemisch |
| Steroidrefraktär | TNF-α-Hemmer: Infliximab (i.v.) oder Adalimumab (s.c.) |
| Schwer/Fulminant | Stationär, i.v. Steroide, ggf. Biologika |
Remissionserhalt
- Azathioprin / 6-Mercaptopurin — Immunsuppressivum (Standardtherapie)
- Methotrexat (MTX) — Alternative bei Azathioprin-Intoleranz
- Infliximab / Adalimumab — bei schwerem Verlauf, Fistelkrankheit
- Vedolizumab, Ustekinumab — neuere Biologika (darmselektiv)
Steroide sind KEINE Langzeittherapie — Remissionserhalt immer mit steroidfreier Therapie!
Operative Therapie
- Keine kurative OP (im Gegensatz zu CU) — Rezidivgefahr nach OP!
- Indikationen:
- Abszesse → Drainage
- Fisteln → Fistelresektion
- Stenosen → Strikturoplastik oder Resektion
- Ileus → Resektion
- Prinzip: So wenig Darm wie möglich resezieren (Kurzdarmsyndrom-Risiko!)
Komplikationen
- Fisteln — enteroenteral, enterokutan, perianal (häufig!)
- Abszesse — intraabdominell, perianal
- Stenosen → Ileus
- Perforation → Peritonitis
- Malabsorption → Vitaminmangel (B12 bei Ileumbefall!), Osteoporose
- Kolorektales Karzinom — Risiko erhöht (weniger als bei CU)
- Kurzdarmsyndrom bei ausgedehnten Resektionen
Bei Ileumbefall: Vitamin-B12-Resorption gestört → B12-Substitution!
Prognose
- Chronischer Verlauf mit Schüben und Remissionen
- Vollständige Heilung nicht möglich
- ~70 % der Patienten benötigen im Laufe ihres Lebens eine Operation
- Lebenserwartung kaum eingeschränkt bei adäquater Therapie
Klinische Perlen
1. Anorektale Symptome als Erstsymptom. Perianale Abszesse und Fisteln können ERSTES Zeichen eines Morbus Crohn sein — immer an CED denken!
2. Rauchen ist bei Crohn ein Risikofaktor. Gegenteil von Colitis ulcerosa! Rauchen verschlechtert Morbus Crohn und verbessert paradoxerweise CU.
3. ASCA vs. p-ANCA. ASCA+ = Morbus Crohn | p-ANCA+ = Colitis ulcerosa — wichtig für Prüfung.
4. Budesonid = topisches Steroid. Wirkt im Darm, kaum systemische Nebenwirkungen — ideal für leichten Schub. Prednisolon = systemisch, mehr Nebenwirkungen.
Prüfungstipps
- Diskontinuierlich + transmural + Granulome = Morbus Crohn
- Kontinuierlich + Rektumbeginn + kein Granulom = Colitis ulcerosa
- ASCA positiv = Morbus Crohn | p-ANCA positiv = CU
- Terminales Ileum + Fisteln + Abszesse = klassische Crohn-Präsentation
- Rauchen: Crohn ↑ (verschlechtert) | CU ↓ (protektiv)
- Vitamin B12-Mangel bei Ileumbefall — B12 wird nur im terminalen Ileum resorbiert!
- Steroide nicht zur Langzeittherapie — Remission mit Azathioprin oder Biologika
Schlüsselbegriffe
| Begriff | Definition |
|---|---|
| Skip-Lesions | Diskontinuierlicher Befall — typisch für Morbus Crohn |
| Transmuraler Befall | Entzündung aller Wandschichten — Ursache für Fisteln und Abszesse |
| Cobblestone-Muster | Pflastersteinrelief im Endoskop — Netz aus Ulzera und ödematöser Mukosa |
| ASCA | Anti-Saccharomyces-cerevisiae-Antikörper — Marker für Morbus Crohn (60 %) |
| Budesonid | Topisches Steroid — Therapie des leichten Crohn-Schubs mit wenig systemischen NW |
| TNF-α-Hemmer | Infliximab/Adalimumab — bei steroidrefraktärem Verlauf oder Fistelkrankheit |
| Kurzdarmsyndrom | Malabsorption nach ausgedehnter Dünndarmresektion |
| Strikturoplastik | Aufweitung einer Darmstenose ohne Resektion — darmerhaltend |
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Medizinischer Hinweis: Dieser Inhalt dient ausschließlich Bildungszwecken für angehende und internationale Ärzte (FSP- und KP-Vorbereitung). Er ersetzt keine individuelle ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung. Bei konkreten Beschwerden konsultieren Sie bitte einen zugelassenen Arzt.
Definition 🔗
Chronisch-entzündliche Darmerkrankung (CED) mit diskontinuierlichem, transmuralens Befall aller Wandschichten des gesamten Gastrointestinaltrakts (Mund bis Anus).
Ätiologie 🔗
- Ätiologie unklar — multifaktoriell
- Genetisch: NOD2-Mutation (Pathogenerkennung gestört)
- Immunologisch: Fehlregulierte T-Zell-Antwort auf Darmbakterien
- Umweltfaktoren: Hygiene-Hypothese, westlicher Lebensstil, Rauchen (Risikofaktor bei Crohn, protektiv bei CU!)
- Rauchen verschlechtert Morbus Crohn (im Gegensatz zu Colitis ulcerosa)
Symptome & Klinik 🔗
Intestinale Symptome
- Unblutige, wässrige oder breiige Diarrhöen (im Gegensatz zu CU: selten blutig)
- Bauchschmerzen — besonders rechter Unterbauch (DD: Appendizitis!)
- Gewichtsverlust, Malnutrition (Malabsorption)
- Übelkeit, Erbrechen
Typisch für Morbus Crohn
- Fisteln — enteroenteral, enterokutan, enterovesikal, rektovaginal
- Anorektale Manifestationen — Abszesse, Fisteln, Marisken (häufig ERSTE Symptome!)
- Stenosen — durch Fibrose → subileöse Beschwerden
Extraintestinale Manifestationen
| System | Manifestation | Aktivitätskorreliert |
|---|---|---|
| Gelenke | Arthritis, Spondylitis ankylosans, Sakroiliitis | Teils |
| Haut | Erythema nodosum, Pyoderma gangraenosum | Ja |
| Augen | Uveitis, Episkleritis | Ja |
| Leber/Galle | Primär sklerosierende Cholangitis (PSC) — Häufiger CU! | Nein |
Diagnostik 🔗
Labor
- CRP↑, BSG↑ — Entzündungszeichen (aktiver Schub)
- ASCA positiv (60 %) — Anti-Saccharomyces-cerevisiae-Antikörper (Morbus Crohn)
- p-ANCA negativ (p-ANCA positiv = eher CU!)
- Blutbild: Anämie, Leukozytose
- Albumin↓ bei Malnutrition
Bildgebung
- MRT-Sellink / MRT-Enteroklysma — Goldstandard für Dünndarmbefall
- Abdomensonographie — verdickte Darmwände, Abszesse, Fisteln
- CT-Abdomen — bei Komplikationen (Abszess, Perforation, Fisteln)
Endoskopie
- Ileokoloskopie mit Stufenbiopsien — wichtigste Untersuchung
- Befunde:
- Aphthöse Ulzera
- Pflastersteinrelief (Cobblestone)
- Diskontinuierlicher Befall
- Befall des terminalen Ileums
Differentialdiagnosen 🔗
CED-Differenzierung: Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa
| Merkmal | Morbus Crohn | Colitis ulcerosa |
|---|---|---|
| Lokalisation | Gesamter GI-Trakt (Mund–Anus) | Kolon (Rektum immer befallen) |
| Befallsmuster | Diskontinuierlich (Skip-Lesions) | Kontinuierlich, von rektal aufwärts |
| Wandtiefe | Transmural | Mukosa/Submukosa |
| Granulome | Ja (pathognomonisch) | Nein |
| Fisteln/Abszesse | Häufig | Selten |
| Blutiger Stuhl | Selten | Häufig |
| Serologie | ASCA+ (60 %), p-ANCA− | p-ANCA+ (60–70 %), ASCA− |
| Rauchen | Verschlechternd | Protektiv (!) |
| KRK-Risiko | Erhöht (geringer als CU) | Erhöht (höher, besonders Pankolitis) |
| Kurative OP möglich? | Nein (Rezidivgefahr) | Ja (Proktokolektomie) |
Weitere Differentialdiagnosen
- Appendizitis (bei RUB-Schmerz!)
- Infektiöse Gastroenteritis (Yersinia, Salmonellen)
- Intestinale Tuberkulose
- Ischämische Kolitis
Therapie 🔗
Akuter Schub
| Schweregrad | Therapie |
|---|---|
| Leicht | Budesonid 9 mg/Tag oral (topisches Steroid, wenig systemische NW) |
| Mittelschwer | Prednisolon 1 mg/kg/Tag systemisch |
| Steroidrefraktär | TNF-α-Hemmer: Infliximab (i.v.) oder Adalimumab (s.c.) |
| Schwer/Fulminant | Stationär, i.v. Steroide, ggf. Biologika |
Remissionserhalt
- Azathioprin / 6-Mercaptopurin — Immunsuppressivum (Standardtherapie)
- Methotrexat (MTX) — Alternative bei Azathioprin-Intoleranz
- Infliximab / Adalimumab — bei schwerem Verlauf, Fistelkrankheit
- Vedolizumab, Ustekinumab — neuere Biologika (darmselektiv)
Steroide sind KEINE Langzeittherapie — Remissionserhalt immer mit steroidfreier Therapie!
Operative Therapie
- Keine kurative OP (im Gegensatz zu CU) — Rezidivgefahr nach OP!
- Indikationen:
- Abszesse → Drainage
- Fisteln → Fistelresektion
- Stenosen → Strikturoplastik oder Resektion
- Ileus → Resektion
- Prinzip: So wenig Darm wie möglich resezieren (Kurzdarmsyndrom-Risiko!)
Komplikationen 🔗
- Fisteln — enteroenteral, enterokutan, perianal (häufig!)
- Abszesse — intraabdominell, perianal
- Stenosen → Ileus
- Perforation → Peritonitis
- Malabsorption → Vitaminmangel (B12 bei Ileumbefall!), Osteoporose
- Kolorektales Karzinom — Risiko erhöht (weniger als bei CU)
- Kurzdarmsyndrom bei ausgedehnten Resektionen
Bei Ileumbefall: Vitamin-B12-Resorption gestört → B12-Substitution!
Prognose 🔗
- Chronischer Verlauf mit Schüben und Remissionen
- Vollständige Heilung nicht möglich
- ~70 % der Patienten benötigen im Laufe ihres Lebens eine Operation
- Lebenserwartung kaum eingeschränkt bei adäquater Therapie
✨ Clinical Pearls
**1. Anorektale Symptome als Erstsymptom.** Perianale Abszesse und Fisteln können ERSTES Zeichen eines Morbus Crohn sein — immer an CED denken!
**2. Rauchen ist bei Crohn ein Risikofaktor.** Gegenteil von Colitis ulcerosa! Rauchen verschlechtert Morbus Crohn und verbessert paradoxerweise CU.
**3. ASCA vs. p-ANCA.** ASCA+ = Morbus Crohn | p-ANCA+ = Colitis ulcerosa — wichtig für Prüfung.
**4. Budesonid = topisches Steroid.** Wirkt im Darm, kaum systemische Nebenwirkungen — ideal für leichten Schub. Prednisolon = systemisch, mehr Nebenwirkungen.
Prüfungstipps
- - Diskontinuierlich + transmural + Granulome = Morbus Crohn
- - Kontinuierlich + Rektumbeginn + kein Granulom = Colitis ulcerosa
- - ASCA positiv = Morbus Crohn | p-ANCA positiv = CU
- - Terminales Ileum + Fisteln + Abszesse = klassische Crohn-Präsentation
- - Rauchen: Crohn ↑ (verschlechtert) | CU ↓ (protektiv)
- - Vitamin B12-Mangel bei Ileumbefall — B12 wird nur im terminalen Ileum resorbiert!
- - Steroide nicht zur Langzeittherapie — Remission mit Azathioprin oder Biologika
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